GCP管理

生命创造奇迹 · 科技成就未来
临床试验项目开展的工作流程

1、审批流程合同管理流程，详情与机构办秘书沟通。

2、财务制度，详情与机构办秘书沟通。

3、人类遗传资源申报流程，不作为牵头单位申报。

4、准备会流程。

5、启动会流程，合同签署完成后，支付首款，待研究药物到达中心后方可开启动会。

6、药物管理流程，中心化管理与科室管理并存，但所有药品的接收均需机构办药品管理员完成。

7、SMO政策，无固定SMO公司。

8、筛选检查相关事项，详情与机构办秘书沟通。

网站被访问1351124次
医院概况| 医保指南| 专家介绍| 科室导航| 新闻中心| 特色医疗| 联系我们|
地址：长春市高新区硅谷大街3777号（硅谷大街与蔚山路交会）
电话：0431-81863396
Copyright © 2024 版权所有 建议使用 IE8.0 以上浏览器 1920*1080及以上分辨率 　 技术支持：龙采科技集团
吉公网安备22017302000021号 吉ICP备16008275号

医院官微，欢迎关注

返回
顶部